Альтернатива

Австралийско-новозеландское общество иммунологов призвало федеральное правительство Австралии приостановить программу массовой иммунизации населения вакциной британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca, поскольку она недостаточно эффективна для выработки коллективного иммунитета. Об этом в среду сообщила эксперт общества по инфекционным заболеваниям, научный сотрудник Университета им. Монаша Мишель Ананда-Раджа, передает ТАСС.

"Формирование коллективного иммунитета очень важно, поскольку именно оно <...> в конечном счете, остановит циркуляцию вируса и поможет нам вернуться к нормальной жизни. Проблема в том, что мы в значительной степени полагаемся на вакцину AstraZeneca и подавляющее большинство австралийцев будет привито именно ею, тогда как эффективность [способного сформировать коллективный иммунитет] препарата должна быть, по крайней мере, на уровне 70% или 80%", – сказала она в эфире телеканала 9News и отметила, что эффективность вакцины AstraZeneca составляет лишь 62,1%.

По словам эксперта, вакцина AstraZeneca, которая должна стать центральным элементом австралийской стратегии вакцинации, менее эффективна, чем аналогичные препараты компаний Pfizer и Moderna.

С необходимостью пересмотра национальной стратегии иммунизации согласились в австралийском обществе иммунологии, президент которого профессор Стивен Тернер заявил, что, "актуальные результаты клинических испытаний вакцины AstraZeneca не позволяют широко применять ее". "Это не та вакцина, которую я бы широко использовал из-за ее низкой эффективности. На этот препарат нельзя полагаться в процессе формирование коллективного иммунитета", – сказал Тернер.

Главный санитарный врач Австралии Пол Келли отметил, что "опасения из-за низкой эффективности вакцины AstraZeneca сейчас не оправданны". "Сегодня наш выбор обусловлен тем, что эту вакцину можно производить здесь, на месте. Это позволить обеспечить максимальный охват [населения] для иммунизации уже в этом году и спасет жизни граждан", – подчеркнул Келли.

В середине декабря прошлого года Центр имени Гамалеи, AstraZeneca, Российский фонд прямых инвестиций и "Р-Фарм" подписали меморандум о сотрудничестве. После этого директор Центра Александр Гинцбург объявил о старте совместных клинических испытаний комбинации "Спутник V" и AZD1222. Обе вакцины создали на базе аденовирусных векторов, в которые встроен шиповидный белок коронавируса SARS-CoV-2. Аденовирусы при этом лишены способности к репликации: они служат системой доставки генетического материала (антигена) в человеческие клетки. Как отметил Гинцбург, компонент "Спутника V", показавшего промежуточную эффективность более чем в 91,4 процента (и 100 процентов — против тяжелых случаев COVID-19), может усилить иммунный ответ у вакцинируемых AZD1222, среднюю эффективность которой на тот момент оценили в 70,4 процента. Российский ученый также считает, что комбинация российской вакцины "Спутник V" и препарата британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca будет обеспечивать защиту от коронавирусной инфекции на два года.

Общий объем вакцин, заказанных правительством Австралии, сейчас составляет почти 140 миллионов доз. Помимо 53,8 миллиона доз препарата от AstraZeneca, подписаны соглашения о закупке 51 миллиона доз вакцины Novavax, 10 миллионов доз вакцины консорциума компаний Pfizer и BioNTech и 25 миллионов доз от других производителей, которые страна планирует получить за счет участия в международном механизме COVAX. Общий объем финансирования, предусмотренного для закупки и производства препаратов, составляет 2,5 миллиарда долларов.

Ожидается, что первый этап вакцинации в Австралии начнется уже в будущем феврале и в нем примут участие медицинские работники и пожилые люди. Иммунизация будет бесплатной и добровольной.