Альтернатива

Решение о регистрации вакцины от коронавируса "Спутник V" принималось с учетом ее высокой эффективности. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Виктор Фисенко, передает РИА Новости.

Ранее сообщалось, что председатель греческого Национального комитета по вакцинации, заслуженный профессор педиатрии Мария Теодориду заявила, что Россия и Китай проявили смелость и пошли на риск широкомасштабной вакцинации с использованием не прошедшей все испытания вакцины от коронавируса.

"Решение о регистрации вакцины принималось с учетом ее высокой эффективности, и в том числе, данных о безопасности применения аденовирусной векторной платформы, использованной для создания других вакцин центра им. Гамалеи", – сказал Фисенко.

Он уточнил, что в условиях пандемии этот шаг был абсолютно оправдан, поскольку позволял обеспечить защиту населения от новой коронавирусной инфекции в максимально сжатые сроки.

"По аналогичному пути пошли зарубежные регуляторы США, ЕС, Великобритании: применение препаратов Pfizer, Moderna и AstraZeneca для широкой вакцинации идет параллельно с продолжающимися клиническими исследованиями", – пояснил Фисенко.

Он отметил, что в настоящее время безопасность и эффективность применения вакцины "Спутник V" дополнительно контролируется с использованием данных федерального регистра вакцинированных.

"Российская вакцина "Спутник V" в ходе клинических исследований и масштабной вакцинации населения показывает высокую эффективность и безопасность", – добавил Фисенко.