Альтернатива

Привезенная из Индии на Украину вакцина от коронавируса Covishield была зарегистрирована в стране без прохождения специальной сертификации. Об этом свидетельствуют документы Министерства здравоохранения Украины и Государственной службы по лекарственным средствам и контролю за наркотиками, которые опубликовало издание "Страна.ua".

Согласно обнародованному изданием приказу Минздрава, вакцину на Украине зарегистрировали 22 февраля 2021 года. При этом, как свидетельствует письмо Госслужбы по лекарственным средствам, заявка на экспертизу и подтверждение соответствия GMP-сертификации поступила только на следующий день, 23 февраля.

Глава Национальной медицинской палаты Украины и Института вакцинологии и иммунобиопрепаратов Сергей Кравченко заявил, что без прохождения сертификации регистрировать вакцину в стране нельзя.

"Заявка на экспертизу вакцины поступила на день позже, чем была зарегистрирована вакцина, и до сих пор Госслужба не вынесла свое заключение. Это подтверждение того, что индийская вакцина Covishield зарегистрирована на Украине с нарушением действующего законодательства. Без заключения Госслужбы, подтверждающего соответствие GMP-сертификации, вакцину регистрировать и использовать нельзя", – пояснил он.

23 февраля на Украину из Индии была доставлена первая партия вакцины от коронавируса Covishield в количестве 500 тысяч доз. На следующий день страна одной из последних в Европе смогла начать процесс вакцинации.

Напомним, Институт сыворотки Индии выпускает вакцину AstraZeneca под брендом Covishield. Она предназначается для поставки в страны с низким и средним уровнем доходов. Стоит обратить внимание, что AstraZeneca, как и её индийская версия, пользуется неоднозначной репутацией в мире. Так, власти ЮАР намереваются обменять или продать вакцину из-за её низкой эффективности против южноафриканского штамма коронавируса. Также проваливаются попытки вакцинировать население Германии продукцией AstraZeneca, поскольку немцы выбирают вакцины других компаний.